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Wegovy em comprimido é aprovado nos EUA e inaugura nova era no controle do peso

Redação by Redação
23 de dezembro de 2025
in Saude
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Wegovy em comprimido é aprovado nos EUA e inaugura nova era no controle do peso

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Wegovy Pill: comprimidos obtiveram redução média de 16% do peso corporal em estudos (Foto: Douglas Sacha/Getty Images)

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O primeiro comprimido para o tratamento da obesidade à base de GLP-1 — princípio ativo das populares canetas de Ozempic e Wegovy — acaba de ser aprovado nos Estados Unidos. Batizado de Wegovy Pill, o remédio de uso diário recebeu aval da FDA (Food and Drug Administration), a agência regulatória americana, para o controle do peso e a proteção cardiovascular de indivíduos com sobrepeso ou obesidade.

O anúncio é considerado um novo marco na história do tratamento do excesso de peso, ampliando o arsenal terapêutico com uma forma inédita de administração. A medicação foi desenvolvida pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk e é baseada, a exemplo das versões injetáveis de aplicação semanal, na semaglutida.

Já existe no mercado, inclusive o brasileiro, um comprimido de semaglutida de uso diário, o Rybelsus, mas ele tem dosagem máxima de 14 mg da substância e está aprovado apenas para o controle do diabetes tipo 2, ainda que possua um efeito modesto na perda de peso.

A Wegovy Pill leva 25 mg de semaglutida e demonstrou, nos estudos clínicos, maior potência para redução da massa corporal. “O que torna sua aprovação tão revolucionária é o fato de que o medicamento oral mostrou uma eficácia comparável à versão injetável“, comenta o endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, pesquisador da USP de Ribeirão Preto.

Em um dos ensaios que subsidiaram a aprovação da droga nos EUA, pacientes que utilizaram o Wegovy em comprimido apresentaram uma redução média de 16% do peso. E um terço dos participantes obteve perda de 20% ou mais da massa corporal. “São resultados que, até então, eram alcançados quase que exclusivamente com a cirurgia bariátrica”, compara Couri.

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Além de ser uma alternativa a indivíduos que têm aflição das picadas das canetas, a pílula possui uma vantagem logística. Todo o fluxo de produção e armazenamento é simplificado, pois não depende das condições mais rigorosas de alocação e transporte exigidas pelas opções injetáveis.

“Acredito que um comprimido tomado diariamente torna o processo mais simples, mais discreto e potencialmente mais acessível”, vislumbra o médico brasileiro. A orientação em bula é que o uso do Wegovy versão oral deva ocorrer em jejum, pelo menos 30 minutos antes do café da manhã, com um copo de até 120 ml de água.

“Estamos falando de um medicamento que não apenas promove perda de peso como também tem um impacto positivo na prevenção de eventos cardiovasculares como infarto e AVC”, destaca Couri.

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O Wegovy em comprimido já foi submetido à análise da Anvisa, o órgão regulatório brasileiro, mas ainda não há informações sobre o momento da provável aprovação. Especula-se que a liberação deva acontecer ainda em 2026.

Em paralelo, a concorrente Eli Lilly espera o aval de seu comprimido à base de GLP-1 para a obesidade, a orforgliprona, bem-sucedida em estudos recentes.

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Wegovy Pill: comprimidos obtiveram redução média de 16% do peso corporal em estudos (Foto: Douglas Sacha/Getty Images)

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O primeiro comprimido para o tratamento da obesidade à base de GLP-1 — princípio ativo das populares canetas de Ozempic e Wegovy — acaba de ser aprovado nos Estados Unidos. Batizado de Wegovy Pill, o remédio de uso diário recebeu aval da FDA (Food and Drug Administration), a agência regulatória americana, para o controle do peso e a proteção cardiovascular de indivíduos com sobrepeso ou obesidade.

O anúncio é considerado um novo marco na história do tratamento do excesso de peso, ampliando o arsenal terapêutico com uma forma inédita de administração. A medicação foi desenvolvida pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk e é baseada, a exemplo das versões injetáveis de aplicação semanal, na semaglutida.

Já existe no mercado, inclusive o brasileiro, um comprimido de semaglutida de uso diário, o Rybelsus, mas ele tem dosagem máxima de 14 mg da substância e está aprovado apenas para o controle do diabetes tipo 2, ainda que possua um efeito modesto na perda de peso.

A Wegovy Pill leva 25 mg de semaglutida e demonstrou, nos estudos clínicos, maior potência para redução da massa corporal. “O que torna sua aprovação tão revolucionária é o fato de que o medicamento oral mostrou uma eficácia comparável à versão injetável“, comenta o endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, pesquisador da USP de Ribeirão Preto.

Em um dos ensaios que subsidiaram a aprovação da droga nos EUA, pacientes que utilizaram o Wegovy em comprimido apresentaram uma redução média de 16% do peso. E um terço dos participantes obteve perda de 20% ou mais da massa corporal. “São resultados que, até então, eram alcançados quase que exclusivamente com a cirurgia bariátrica”, compara Couri.

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Além de ser uma alternativa a indivíduos que têm aflição das picadas das canetas, a pílula possui uma vantagem logística. Todo o fluxo de produção e armazenamento é simplificado, pois não depende das condições mais rigorosas de alocação e transporte exigidas pelas opções injetáveis.

“Acredito que um comprimido tomado diariamente torna o processo mais simples, mais discreto e potencialmente mais acessível”, vislumbra o médico brasileiro. A orientação em bula é que o uso do Wegovy versão oral deva ocorrer em jejum, pelo menos 30 minutos antes do café da manhã, com um copo de até 120 ml de água.

“Estamos falando de um medicamento que não apenas promove perda de peso como também tem um impacto positivo na prevenção de eventos cardiovasculares como infarto e AVC”, destaca Couri.

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O Wegovy em comprimido já foi submetido à análise da Anvisa, o órgão regulatório brasileiro, mas ainda não há informações sobre o momento da provável aprovação. Especula-se que a liberação deva acontecer ainda em 2026.

Em paralelo, a concorrente Eli Lilly espera o aval de seu comprimido à base de GLP-1 para a obesidade, a orforgliprona, bem-sucedida em estudos recentes.

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