A incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS) será objeto de estudo pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em sete cidades do Brasil, entre elas, São Paulo, no Rio de Janeiro e Salvador.
Os pacientes serão homens gays e bissexuais, pessoas não binárias e pessoas transgênero, de 16 a 30 anos.
A vacina escolhida é o lenacapavir, da fabricante Gilead Sciences, que já foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O lenacapavir é uma injeção subcutânea que precisa ser administrada a cada seis meses e é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam sob risco de contrair o vírus.
Antes de iniciar o tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.
As doses do medicamento já foram disponibilizadas, mas o início das aplicações depende da chegada de agulhas específicas ao país.
O lenacapavir passou a ser recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em julho de 2025 como opção adicional para a PrEP.
*Com informações da Agência Brasil
A incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS) será objeto de estudo pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em sete cidades do Brasil, entre elas, São Paulo, no Rio de Janeiro e Salvador.
Os pacientes serão homens gays e bissexuais, pessoas não binárias e pessoas transgênero, de 16 a 30 anos.
A vacina escolhida é o lenacapavir, da fabricante Gilead Sciences, que já foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O lenacapavir é uma injeção subcutânea que precisa ser administrada a cada seis meses e é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam sob risco de contrair o vírus.
Antes de iniciar o tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.
As doses do medicamento já foram disponibilizadas, mas o início das aplicações depende da chegada de agulhas específicas ao país.
O lenacapavir passou a ser recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em julho de 2025 como opção adicional para a PrEP.
*Com informações da Agência Brasil
